【摘 要】
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摘 要 目的：觀察自拟健胃汤结合西药治疗消化性溃疡的临床疗效。方法：将90例患者随机分为治疗组和对照组各45例，对照组给予常规西医治疗，治疗组在此基础上给予自拟健胃汤口服。4周1个疗程，2个疗程后对比疗效。结果：治疗组总有效率95.6%，对照组总有效率82.2%，两组差异有统计学意义(P＜0.05)，治疗组优于对照组。结论：自拟健胃汤结合西药治疗消化性溃疡疗效显著。 关键词 消化性溃疡 健胃汤
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摘 要 目的：觀察自拟健胃汤结合西药治疗消化性溃疡的临床疗效。方法：将90例患者随机分为治疗组和对照组各45例，对照组给予常规西医治疗，治疗组在此基础上给予自拟健胃汤口服。4周1个疗程，2个疗程后对比疗效。结果：治疗组总有效率95.6%，对照组总有效率82.2%，两组差异有统计学意义(P＜0.05)，治疗组优于对照组。结论：自拟健胃汤结合西药治疗消化性溃疡疗效显著。
关键词 消化性溃疡 健胃汤 中西医结合治疗
doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2012.16.214
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摘 要 目的：探讨氯沙坦治疗老年Ⅰ、Ⅱ期高血压的临床效果。方法：選取老年Ⅰ、Ⅱ期高血压患者140例，随机分为有可比性的两组，其中对照组62例给予贝那普利治疗；观察组78例给予氯沙坦治疗。结果：经过治疗两组收缩压及舒张压较治疗前均明显下降(P＜0.05)，两组治疗方式均有明显降压效果；但无论是血压下降程度还是治疗效果两组之间比较差异不明显，无统计学意义(P＞0.05)；观察组发生不良反应明显少于对照
摘 要 目的：探讨高龄冠心病患者应用氯吡格雷與阿司匹林双联抗血小板的安全性。方法：收治高龄冠心病患者200例，随机分为观察组(氯吡格雷联合阿司匹林治疗组)100例和对照组(氯吡格雷治疗组)100例，后进行统计和观察比较两组血小板聚集率(PAG)的不同，并对其安全性进行评估。结果：经治疗1个月后，两组PAG均显著下降，组内治疗前后相比，P＜0.05均差异有显著性，具有统计学意义；两组治疗后PAG下降
摘 要 目的：通过临床药师参与心脏主动脉瓣置换术后感染的治療，以利于有效控制患者铜绿假单胞菌感染。方法：根据患者的病情变化和患者血培养结果，与临床医师共同协商，制定针对性的抗感染治疗方案并及时修正。结果：经过临床医师、临床药师治疗团队的抗感染治疗，有效控制了患者的感染，患者得以康复。结论：临床药师参与临床治疗实践，有利于提高临床抗感染药物治疗水平。 关键词 临床药师 主动脉瓣置换术 药物治疗实践
摘 要 目的：分析研究咳嗽变异性哮喘的诊断和治疗方法，以提高临床对于咳嗽變异性哮喘的认识，并减少误诊率。方法：收治咳嗽变异性哮喘患者58例，回顾性分析临床资料。将58例患者随机分为观察组28例和对照组30例，观察组先给予甲基强的松龙冲击治疗，待症状缓解后给予舒利迭；对照组采用抗感染、吸氧、激素、口服氨茶碱和白三烯受体拮抗剂顺尔宁等基础治疗，比较两组咳嗽等临床症状的改善情况。结果：治疗3～6个月，观
摘 要 目的：观察无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期合并呼吸衰竭临床疗效。方法：收治COPD合并呼吸衰竭患者220例，随机分为观察组和对照组各110例，两组均予支气管舒张药物、呼吸兴奋剂、抗生素、激素、化痰剂及纠正酸碱失衡电解质紊乱和营养支持等常规治疗，观察组则在此基础上应用无创正压通气治疗。结果：治疗后观察组总有效率明显优于对照组，差异有统计学意义(P＜0.01)；治疗24小
摘 要 目的：观察厄贝沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病早期的疗效。方法：选择早期糖尿病肾病患者60例。随机分两组，A組给予厄贝沙坦；B组给予前列地尔注射液和厄贝沙坦，疗程均4周。收集治疗前后患者血清，测定血液指标：尿微量白蛋白、抗氧化酶、DNA损伤。结果：两组治疗后24小时尿微量白蛋白定量均显著下降；B组疗效优于A组(P＜0.01)。结论：说明厄贝沙坦联合前列地尔对降低尿白蛋白和抗氧化应激有协同作用
关键词 重症急性胰腺炎 腸内营养 体会 急性重症胰腺炎(SAP)是胰酶在胰腺内被激活而发生胰腺自身消化的化学性炎症。SAP患者处于高分解代谢状态，如果科学合理地实施肠内营养支持，可维护肠道细菌的生态平衡，减少肠道细菌移位，降低肠源性感染和多器官功能障碍综合征的发病率，提高治愈率，使患者平稳地度过危险期。在肠内营养支持过程中，肠内营养支持开始时间、管饲喂养的部位以及肠内营养制剂成分的选择等，在营养
摘 要 目的：探讨宫颈癌的发病因素，为宫颈癌的防治研究提供可靠依据。方法：收集120例子宫颈癌患者新鲜病灶组织，用HPV分型基因芯片检测系统对组织标本进行HPV16、HPV18的分型检测，同时统计分析初次性生活的年龄、阴道分娩次数等临床相关信息。结果：HPV阳性115例，阳性率95.8%，其中HPV16阳性85例(70.8%)；HPV18阳性18例(15%)；HPV 16+18阳性12例(10%)
摘 要 目的：观察转移因子口服液治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法：将122例小儿反复上呼吸道感染患者，随机分为兩组，对照组58例和观察组64例，对照组给予常规治疗，观察者在对照组基础上联合转移因子口服液治疗，观察总有效率、退热时间及病程长短等相关因素。结果：观察者总有效率92.2%，对照组总有效率79.3%，两者相比差异有统计学意义(P＜0.05)；退热时间及病程相比，也具有统计学意义(P＜
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