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多发性骨髓瘤（MM）是恶性克隆性浆细胞病，多发生于中老年，其特征是单克隆浆细胞恶性增殖并分泌大量单克隆免疫球蛋白。恶性浆细胞无节制地增生、广泛浸润，分泌大量单克隆免疫球蛋白，正常多克隆浆细胞增生和多克隆免疫球蛋白分泌受到抑制，从而引起广泛骨质破坏、反复感染、贫血、高钙血症、高黏滞综合征、肾功能不全等一系列临床表现，并导致不良后果。肾损害是本病比较常见而又具特色的临床表现。MM引起肾功能不全的比例很大，我们统计了1991年1月至2004年12月间我院血液和肾内科收治的MM患者124例，其中72例（58．1％