【摘 要】
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该文主要研究环状RNA hsa_circ_0000745对肝癌细胞的促肿瘤作用及其相关作用机制.首先,采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)方法检测不同肝癌细胞中环
【机 构】
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新乡医学院基础医学院病理学系,新乡453000
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该文主要研究环状RNA hsa_circ_0000745对肝癌细胞的促肿瘤作用及其相关作用机制.首先,采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)方法检测不同肝癌细胞中环状RNA hsa_circ_0000745的表达;其次,利用siRNA干扰技术敲低HepG2细胞中的hsa_circ_0000745;然后,采用CCK-8和平板克隆实验检测细胞的增殖能力,用Transwell实验和划痕愈合实验检测肝癌细胞HepG2的侵袭及迁移能力,利用Western blot方法检测增殖、侵袭及迁移相关蛋白的表达.结果表明,干扰hsa_circ_0000745后,肝癌细胞的增殖及克隆形成能力降低(P＜0.05),同时伴有增殖相关蛋白cyclin D1表达水平下降(P＜0.001),细胞迁移和侵袭能力降低(P＜0.05),上皮标志物E-Cadherin的表达水平上调(P＜0.05),而间质标志物N-Cadherin和Vimentin的表达水平下调(P＜0.05).该研究结果表明,干扰hsa_circ_0000745显著抑制肝癌细胞的增殖、迁移、侵袭能力和上皮-间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT).这为肝癌的诊断和治疗提供了新的潜在靶点和视角.
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