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为建立能检测蚊体内恶性疟原虫的聚合酶链反应技术，根据恶性疟原虫ＣＳＰ基因序列，设计合成１对引物，以Ｃｈｅｌｅｘ－１００煮沸法制备ＤＮＡ模板，采用ＰＣＲ方法，恶性疟原虫子孢模板预期被扩增出２４５ｂｐ的ＤＮＡ条带，并将该法与蚊虫解剖镜检子孢方法相比较。结果经人工感染恶性疟原虫的３１只大劣按蚊中１４只ＰＣＲ阳性，被扩增出预期大小的ＤＮＡ片段，其余１７只ＰＣＲ阴性；以该技术检测野外捕捉的９８只按蚊，结果均