【摘 要】
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目的:观察优思悦联合米非司酮治疗稽留流产及预防宫腔粘连的效果.方法:收集244例稽留流产患者作为观察对象,回顾性分析患者临床资料,按照治疗方案分为对照组和观察组,每组各122例.对照组给予米非司酮和米索前列醇排胎治疗,随后清宫.观察组在对照组基础上在清宫后给予优思悦治疗3个月.比较两组完全流产率、宫腔粘连发生率及子宫内膜厚度.结果:治疗后7d,观察组完全流产率高于对照组(94.3％vs 77.0％),清宫术后3个月时观察组宫腔粘连发生率低于对照组(0.0％vs 6.6％),比较都有统计学差异(P均0.05
【机 构】
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东莞东华医院妇科 广东 东莞 523110
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目的:观察优思悦联合米非司酮治疗稽留流产及预防宫腔粘连的效果.方法:收集244例稽留流产患者作为观察对象,回顾性分析患者临床资料,按照治疗方案分为对照组和观察组,每组各122例.对照组给予米非司酮和米索前列醇排胎治疗,随后清宫.观察组在对照组基础上在清宫后给予优思悦治疗3个月.比较两组完全流产率、宫腔粘连发生率及子宫内膜厚度.结果:治疗后7d,观察组完全流产率高于对照组(94.3％vs 77.0％),清宫术后3个月时观察组宫腔粘连发生率低于对照组(0.0％vs 6.6％),比较都有统计学差异(P均0.05).结论:优思悦联合米非司酮治疗稽留流产疗效高,能够预防宫腔粘连,并且对子宫内膜厚度无明显影响.
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目的:分析小儿经消化道急性中毒洗胃的急诊护理方法和效果.方法:选取2018-2020年我院收治的经消化道急性中毒患儿120例,分为实验组和对照组.前者实行常规的护理管理,后者实行急诊护理,然后将两组患儿的治愈情况、家属满意情况及住院时间进行对比.结果:实验组患儿治愈效果和家属满意度均优于对照组,住院时间短于对照组,差异存在统计学的意义.结论:对于经消化道急性中毒的患儿来说,在接受洗胃治疗的过程中接受急诊护理是十分有必要的.
目的:分析薄芝糖肽联合结核灵片治疗初治菌阳肺结核患者的疗效.方法:将2018年1月至2019年2月于本院实施治疗的58例初治菌阳肺结核患者视为调查对象,以任意编号的方式将其划入联合组与参照组(n=29).参照组予以结核灵片治疗,联合组在此基础上使用薄芝糖肽治疗.比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况及临床指标变化情况.结果:联合组患者症状改善率为96.55％,参照组患者症状改善率为79.31％,组间差值比较包含统计学意义(p0.05).治疗前两组患者的指标比较无显著差距,治疗后联合组患者的CD3+、CD
目的:探析优质护理配合心理干预在脑出血患者中的运用价值.方法:选取我院120例脑出血患者,参照组:开展常规护理对策;观察组:实施优质护理配合心理干预.结果:护理前,两组患者的焦虑评分与抑郁评分互比,差距小,(P>0.05).护理后,探析组焦虑评分与抑郁评分均低于参照组,(P<0.05).探析组护理服务舒适度、沟通能力、护理技巧及服务态度均高于参照组,(P<0.05).探析组精神健康、生理职能、精力、躯体疼痛均高于参照组,(P<0.05).探析组不良反应发生率1.67％低于参照组13.33％,(P<0.05
医院药剂部门的重点工作之一即药品质量管理,该部门药品管理的质量可对医院产生直接影响.临床将药师应用药学专业知识向患者、医务人员以及患者家属提供与药物使用相关的服务定义为药学服务,该项服务可使药物治疗的经济性、有效性以及安全性均明显提高.本文结合自身相关经验重点就加强药品质量管理以及提高医院药学服务水平进行相关综述.
目的:探究痔疮手术患者采取无痛护理对其肛门肿胀及疼痛的影响.方法:此研究对象为痔疮手术患者,均在2020年1月-2021年1月期间收入本院治疗,共200例.采取学随机数字表法对上述患者进行分成2组,一组为护理A组,另一组为护理B组,护理B组中患者施行常规护理,护理A组则在常规护理基础上采取无痛护理,每组为100例.结果:由术后疼痛评分数据方面上可见.护理A组相比较护理B组较低(P<0.05).由术后肛门肿胀、创面情况数据方面上可见,护理A组相比较护理B组较低(P<0.05).由首次换药时间、首次排便时间数
目的:分析超早期康复护理干预对急性缺血性脑卒中患者治疗依从性、神经功能恢复及生活质量的影响.方法:对我院收治的急性缺血性脑卒中患者进行研究.随机分为两组并给予不同护理方案.观察两组护理前后神经功能、肢体运动功能以及生活质量评分,并对比两组治疗依从性.结果:治疗后实验组神经功能评分更低,肢体运动功能评分及生活质量评分更高,且治疗依从性更好,P<0.05.结论:在急性缺血性脑卒中患者中,超早期康复护理干预的临床效果显著,值得推广.
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目的:讨论关节镜下髌骨外侧支持带松解术治疗髌骨外侧高压综合征的临床效果.方法:现随机选取我院2018年7月到2021年9月期间收治的髌骨外侧高压综合征患者共50例作为本次调研的对象,按照患者住院先后顺序分为对照组、实验组.其中对照组为25例、实验组为25例.对照组选用关节镜下腔内髌外侧支持带松解术+复方倍他米松注射液治疗.实验组选用关节镜下腔内髌外侧支持带松解术+氨甲酸注射液治疗,观察两组患者的临床治疗效果.结果:术前,实验组和对照组患者的膝关节功能评分(Lysholm评分)及视觉模拟疼痛评分(VAS评分
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