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目的
评价高迁移率族蛋白B1 (HMGB1）分子对接种HPV16型重组腺病毒载体疫苗实验小鼠免疫应答和抗肿瘤生物学效应的影响。
方法通过TC-1细胞移植诱导建立小鼠肿瘤模型，在接种HPV16型重组腺病毒载体疫苗的同时，给予外源性HMGB1及其特异性拮抗剂HMGB1 A box注射，进行肿瘤抑制试验、肿瘤细胞挑战实验、特异性IFN γ的诱导检测。
结果肿瘤抑制试验表明，与单独接种不同剂量疫苗组相比，注射HMGB1后小鼠成瘤率显著提高（2/10 vs 9/10，P<0.05）；而注射了A-box则减低了小鼠成瘤率（7/10 vs 1/10，P<0.05）。TC-1肿瘤细胞挑战试验显示，10只先接种疫苗的小鼠中有8只免受TC-1肿瘤细胞的攻击，而HMGB1仅能保护2只，且小鼠成瘤时间提前，肿瘤更大，同时HMGB1还使疫苗诱导特异性IFNγ的能力显著降低。
结论HMGB1分子可以削弱HPV16型重组腺病毒载体疫苗在小鼠模型上的免疫效果，而其拮抗剂A box蛋白具有一定程度增强作用。