【摘 要】
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目的通过探讨蛋白质精氨酸甲基转移酶(PRMT6)、过氧化体生物合成因子10(PEX10)、转录因子SOX5(SOX5)和芳香化酶19(CYP19)基因位点多态性与精子生成障碍的相关性,进一步为男性
【机 构】
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宁夏银川市妇幼保健院生殖中心,宁夏医科大学总医院医学实验中心
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目的通过探讨蛋白质精氨酸甲基转移酶(PRMT6)、过氧化体生物合成因子10(PEX10)、转录因子SOX5(SOX5)和芳香化酶19(CYP19)基因位点多态性与精子生成障碍的相关性,进一步为男性不育提供理论基础。方法选择87例严重少弱精子症患者、96例非梗阻无精症患者,将健康查体者51例作为对照组。采集患者和健康对照者的外周血,提取全基因组DNA,采用Snapshot PCR技术对PRMT6(rs12097821)、PEX10(rs2477686)、SOX5(rs10842262)和CYP19(rs700518)基因位点多态性进行分析。结果严重少弱精子症、无精症患者PRMT6(rs12097821)、PEX10(rs2477686)和SOX5(rs10842262)的各个基因型频率和等位基因分布频率与健康对照组相比较差异无统计学意义(P>0.05);而严重少弱精子症、无精症患者CYP19(rs700518)的基因型频率和等位基因分布频率与健康对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),且携带G等位基因的基因型(AG+GG)可使严重少弱精子症、非梗阻无精症的发病风险增加1.646倍。结论宁夏地区男性CYP19(rs700518)基因位点多态性与严重少弱精子症、非梗阻无精症具有一定的相关性,并且携带G等位基因的基因型(AG+GG)增加了严重少弱精子症、非梗阻无精症1.646(1.022~2.652)倍的发病风险。
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