【摘 要】
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韦格内肉芽肿实属罕见病,1931年由Klinger首次报导一例。至今该病病因和发病机理尚不清楚,加之又无特殊的诊断方法,所以,在临床上如不仔细鉴别诊断,极易误诊误治。现报导一例
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韦格内肉芽肿实属罕见病,1931年由Klinger首次报导一例。至今该病病因和发病机理尚不清楚,加之又无特殊的诊断方法,所以,在临床上如不仔细鉴别诊断,极易误诊误治。现报导一例韦格内肉芽肿患者,由发病到初诊4月余,实属误诊误治范畴,故应引起临床医师对该病的进一步认识和了解,提高对该病的诊断率和延长病人的存活率。现就一例误诊误治的韦格内肉芽肿患者报告如下: 患者,女性,42岁。1983年元月初鼻塞、流水样涕,咽部不适,乏力全身关节痛。多次在本单位诊所诊为上感并鼻窦炎,曾用复方阿斯匹林、四环素、青、链霉素、鼻
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