【摘 要】
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目的探讨miR-29a对载脂蛋白（Apo）E基因敲除小鼠动脉粥样硬化（AS）形成的作用及分子机制。方法将实验动物分为5组,B6组C57BL/6J小鼠3只,正常饮食;AD组载脂蛋白E（ApoE）敲除小鼠3只,正
【机 构】
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河北省疾病预防控制中心职业病所,河北省人民医院检验科,石家庄市妇幼保健院检验科
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目的探讨miR-29a对载脂蛋白（Apo）E基因敲除小鼠动脉粥样硬化（AS）形成的作用及分子机制。方法将实验动物分为5组,B6组C57BL/6J小鼠3只,正常饮食;AD组载脂蛋白E（ApoE）敲除小鼠3只,正常饮食;AG组ApoE敲除小鼠3只,高脂饮食;AP组ApoE敲除小鼠3只,尾静脉注射pAd-GFP腺病毒,高脂饮食;AM组ApoE敲除小鼠3只,尾静脉注射pAdmiR-29a病毒,高脂饮食。高脂饲喂ApoE基因缺陷小鼠快速形成AS模型,高分辨力超声检查miR-29a对脂质斑块形成的影响,HE染色检查动
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