【摘 要】
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目的 采用网络药理学的方法研究木犀草素(luteolin)抗2型糖尿病(T2DM)的作用机制.方法 采用PharmMapper服务器反向药效团匹配方法及NCBI数据库对luteolin的作用靶点进行预测,
【机 构】
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山西中医药大学,山西晋中030619;山西中医药大学,山西晋中030619;山西振东健康产业集团有限公司太原工程技术中心,山西晋中030619
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目的 采用网络药理学的方法研究木犀草素(luteolin)抗2型糖尿病(T2DM)的作用机制.方法 采用PharmMapper服务器反向药效团匹配方法及NCBI数据库对luteolin的作用靶点进行预测,针对TTD、OMIM、DigSee及CTD数据库与T2DM相关的作用靶点进行挖掘,明确luteolin抗T2DM的靶点,采用DAVID数据库对靶点进行GO富集分析和KEGG通路注释分析,以进一步分析luteolin抗T2DM可能的分子机制,并采用分子对接技术对luteolin和关键靶点进行对接.结果 采用PharmMapper服务器及NCBI数据库共获得luteolin的作用靶点102个,通过上述疾病基因相关数据库共检索到与T2DM发生、发展密切相关的已知靶点498个,筛选出与抗T2DM相关的关键靶点15个,KEGG通路富集分析发现luteolin抗T2DM的作用机制可能与NF-κB、TNF、HIF-1及PI3K-AKT等20条信号通路有关.通过分子对接表明luteolin与GSK3B、NFKB1和RELA 3个关键靶点有较好的结合活性.结论 本研究体现了luteolin多靶点、多途径的作用特点,为进一步开展luteolin抗T2DM作用机制的研究提供了新思路和新方法.
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