【摘 要】
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通过逆转录PCR从无花果曲霉总RNA中扩增出1.4-kb带信号肽的植酸酶基因,将其克隆到穿梭表达载体pYES2,构建了含有目的基因的重组质粒pYPA1.用pYPA1转化酿酒酵母INVSc1菌株,成
【机 构】
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南开大学分子生物学研究所,天津,300071麦吉尔大学植物科学系,加拿大魁北克,H9X,3V9;
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通过逆转录PCR从无花果曲霉总RNA中扩增出1.4-kb带信号肽的植酸酶基因,将其克隆到穿梭表达载体pYES2,构建了含有目的基因的重组质粒pYPA1.用pYPA1转化酿酒酵母INVSc1菌株,成功地构建了能分泌活性植酸酶的工程菌株.该菌株的成功构建为饲料和食品添加剂以及解磷工程菌肥的开发奠定了基础.
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