【摘 要】
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为了研究鲤Ⅰ-IFN-γ的免疫效果,根据鲤Ⅰ-IFN-γ的mRNA基因序列（GenBank）,构建真核表达质粒pEGFP-N1-Ⅰ-IFN-γ,重组表达质粒与不同剂量的转染试剂EndoFection TM Max混合后转
【机 构】
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吉林农业大学动物科学技术学院,吉林省水产科学研究院
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为了研究鲤Ⅰ-IFN-γ的免疫效果,根据鲤Ⅰ-IFN-γ的mRNA基因序列（GenBank）,构建真核表达质粒pEGFP-N1-Ⅰ-IFN-γ,重组表达质粒与不同剂量的转染试剂EndoFection TM Max混合后转染鲤鱼肌肉细胞,通过荧光倒置显微镜观察,重组表达质粒pEGFP-N1-Ⅰ-IFN-γ在细胞中成功表达。以多种免疫剂量的重组表达质粒与pIRES-ORF81混合对鲤鱼进行肌肉注射,每周免疫一次,共免疫三次,免疫前采血,收集血清,通过酶联免疫吸附试验（ELISA）检测抗体水平。结果表明：于第三
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