【摘 要】
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目的 采用网络药理学及分子对接方法探究桂枝茯苓丸治疗足厥阴肝经病症甲状腺结节、乳腺结节及子宫肌瘤的作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和SwissTargetPrediction数据库检索桂枝茯苓丸组方药物的化学成分并获取靶点,通过GeneCards、OMIM数据库查询疾病相关靶点,获得二者交集靶点基因。采用Cytoscape3.7.2软件构建蛋白相互作用网络和疾病-药
【机 构】
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南京中医药大学附属医院江苏省中医院
【基金项目】
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江苏省自然科学基金(BK20181506); 江苏省研究生科研创新计划(KYCX21_1666); 江苏省中医院创新发展基金专项(Y2020CX23);
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目的 采用网络药理学及分子对接方法探究桂枝茯苓丸治疗足厥阴肝经病症甲状腺结节、乳腺结节及子宫肌瘤的作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和SwissTargetPrediction数据库检索桂枝茯苓丸组方药物的化学成分并获取靶点,通过GeneCards、OMIM数据库查询疾病相关靶点,获得二者交集靶点基因。采用Cytoscape3.7.2软件构建蛋白相互作用网络和疾病-药物-成分-靶标-通路网络。利用R语言对靶点进行GO富集分析和KEGG通路富集分析。运用Pymol软件进行分子对接。结果 共筛出116个活性成分,1109有效靶点,与3个疾病的交集靶点取交集获得靶点为79个,根据KEGG富集结果确定7个核心靶点(TP53、CCND1、EGFR、SRC、ESR1、VEGFA、GAPDH)。结论 通过对交集靶点富集分析发现,桂枝茯苓丸治疗甲状腺结节、乳腺结节及子宫肌瘤的共同关键通路为AGE-RAGE信号通路、MAPK信号通路及PI3K-Akt信号通路。本研究表明桂枝茯苓丸可能通过调控AGE-RAGE信号通路、MAPK信号通路及PI3K-Akt信号通路,作用TP53、CCND1、EGFR、SRC、ESR1、VEGFA、GAPDH等靶点,发挥活血化瘀,消除癥瘕积聚的作用,该研究为桂枝茯苓丸“异病同治”的作用机制提供了新的研究方法。
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