【摘 要】
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目的 探讨NKX2-5基因63A＞G多态性与先天性心脏病易感性的关系.方法 从数据库PubMed、Medline、CNKI及WanFang Data网站上检索并收集相关人群NKX2-5基因63A＞G多态性与先天性心脏
【机 构】
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厦门大学附属心血管病医院 检验科,福建厦门,361004
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目的 探讨NKX2-5基因63A＞G多态性与先天性心脏病易感性的关系.方法 从数据库PubMed、Medline、CNKI及WanFang Data网站上检索并收集相关人群NKX2-5基因63A＞G多态性与先天性心脏病易感性的病例-对照研究,检索时限截至2018年3月.按照纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究的质量后,用Stata 12.0软件进行Meta分析、发表偏倚评估和敏感性分析.结果 共10篇纳入研究.NKX2-5基因63A＞G多态性与先天性心脏病易感性相关研究中,共有先心病患者1725例,对照组1650例.经Meta分析结果显示NKX2-5基因63A＞G多态性与先天性心脏病的相关性在5个遗传模型中都没有统计学意义(P＞0.05).等位基因模型(G vs.A:OR=1.028,95％CI=0.945-1.117,P=0.524;Pheterogeneity＜ 0.001,I2=75.5％);显性遗传模型(GG+GA vs.AA:OR=1.006,95％CI=0.949-1.066,P=0.845;Pheterogeneity＜0.001,I2=71.1％);隐性遗传模型(GG vs.AA+GA:0R=1.056,95％CI=0.968-1.152,P=0.222;Pheterogeneity=0.119,I2=36.2％);纯合子模型(GG vs.AA:OR=1.009,95％CI=0.915-1.112,P=0.863;Pheterogeneity=0.008,I2=59.9％);杂合子模型(GA vs.AA:OR=1.001,95％CI=0.918-1.092,P=0.978;Pheterogeneity =0.010,I2 =58.7％).结论 NKX2-5基因63A＞G多态性可能不是先天性心脏病的危险因素.
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