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细胞色素P450还原酶（CPR）是人细胞色素P450酶系的电子供给者，对后者活性的发挥起到重要作用．本研究将从人胚胎cDNA文库中得到的人CPR的编码基因，连接入pT7450表达栽体中，在大肠杆菌BL21（DE3）中高效表达并纯化．每升发酵液可得到纯化蛋白49mg，占总蛋白含量的10％，以细胞色素C为底物检测酶活性，比活为65u／mg．利用纯化的CPR作为抗原，常规免疫纯系大耳家兔，获得高效价、高特异性的抗血清，抗体滴度为1：200000（ELISA法），纯化后抗体应用于不同组织中CPR含量的评价，证明重