【摘 要】
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从球等鞭金藻中克隆到一个△5去饱和酶基因，命名为IgD5。系统发育树分析表明，该基因编码产物与来源于巴夫藻Pavlovasalina的△5去饱和酶亲缘关系最近。此前通过酿酒酵母表达系
【机 构】
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作物生物学国家重点实验室/山东农业大学生命科学学院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（30970222）和国家转基因生物新品种培育重大专项（2009ZX08005-024B）资助
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从球等鞭金藻中克隆到一个△5去饱和酶基因，命名为IgD5。系统发育树分析表明，该基因编码产物与来源于巴夫藻Pavlovasalina的△5去饱和酶亲缘关系最近。此前通过酿酒酵母表达系统，证明IgD5对（06脂肪酸具有△5去饱和酶活性，但并未鉴定IgD5对ω3脂肪酸的催化活性。我们将IgD5转化能够内源合成二高-γ-亚麻酸（DGLA，20：3△^8,11,14）和二十碳四烯酸（ETA，20：4△^8,11,14,17）的已携带2个基因的拟南芥（简称TMA2），通过PCR及RT-PCR筛选阳性植株，提取转基因
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