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目的观察miR-29a对高糖刺激人腹膜细胞(human peritoneal mesothelial cells,HPMCs)导致上皮细胞-间充质细胞转分化(epithelial to mesenchymal transition,EMT)的影响。方法应用高糖刺激HPMCs,建立HPMCs EMT模型,运用Real time PCR检测高糖刺激HPMCs不同浓度及不同时间后上皮细胞标志物E-cadherin及间充质细胞标志物α-SMA和FN信号分子的表达水平及miR-29a表达水平变化。然后用miR-29a inhibitor转染HPMCs下调miR-29a表达,运用Real time PCR检测miR-29a表达水平及EMT相关标志物E-cadherin、α-SMA、FN等信号分子的变化水平。结果 Real time PCR结果显示,不同浓度及不同时间葡萄糖刺激均可使HPMCs的间充质细胞标志物α-SMA(不同浓度:1.5%1.970±0.153比1,F=7.692,P=0.008;2.5%3.291±0.265比1,F=4.479,P<0.001;4.25%4.301±0.346比1,F=5.496,P<0.001;不同时间:6h 2.161±0.202比1,F=6.563,P=0.001;12h 2.820±0.285比1,F=5.111,P<0.001;24h 3.291±0.265比1,F=4.479,P<0.001;48h 3.980±0.407比1,F=9.377,P=0.006)、FN(不同浓度:1.5%1.630±0.157比1,F=7.092,P=0.002;2.5%2.910±0.199比1,F=4.000,P<0.001;4.25%3.601±0.301比1,F=5.575,P<0.001;不同时间:6h 1.761±0.172比1,F=7.144,P=0.002;12h 2.390±0.170比1,F=4.499,P<0.001;24h 2.910±0.199比1,F=4.000,P<0.001;48h 3.601±0.300比1,F=4.570,P<0.001)表达逐渐增加,上皮细胞标志物E-cadherin(不同浓度:1.5%0.693±0.065比1,F=4.665,P=0.001;2.5%0.452±0.045比1,F=4.994,P<0.001;4.25%0.302±0.030比1,F=4.000,P<0.001;不同时间:6h 0.802±0.084比1,F=4.000,P=0.012;12h 0.630±0.070比1,F=7.030,P=0.001;24h 0.452±0.045比1,F=4.994,P<0.001;48h 0.290±0.030比1,F=4.000,P<0.001)表达逐渐减少,提示HPMCs发生EMT改变。并且随着葡萄糖浓度升高及作用时间延长,miR-29a(不同浓度:1.5%1.452±0.147比1,F=13.411,P=0.001;2.5%3.120±0.320比1,F=10.372,P<0.001;4.25%4.130±0.368比1,F=12.497,P<0.001;不同时间:6h 1.330±0.114比1,F=5.788,P=0.001;12h2.310±0.173比1,F=5.546,P<0.001;24h 3.100±0.236比1,F=10.372,P<0.001;48h 3.310±0.211比1,F=4.929,P<0.001)表达逐渐升高。Real time PCR结果表明,与高糖组相比,应用miR-29a inhibitor转染HPMCs后,α-SMA(1.871±0.206比3.291±0.265,F=0.104,P=0.002)、FN(1.782±0.156比2.910±0.199,F=0.091,P=0.002)表达减少,E-cadherin(0.873±0.085比0.452±0.045,F=0.760,P=0.002)表达升高。结论高糖以浓度依赖及时间依赖的方式诱导EMT,并且EMT与miR-29a表达正相关。应用miR-29a inhibitor下调miR-29a表达能够部分逆转HPMCs EMT的发生。