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目的克隆大鼠耳蜗毛细胞电压门控钙通道αID剪切异构体并在体外表达。方法以耳蜗基底膜中组织总RNA为模板,利用长距离RT—PCR克隆耳蜗毛细胞表达的电压门控钙通道αID剪切异构体,并利用异源表达系统在哺乳动物细胞系进行表达。结果克隆的耳蜗毛细胞表达的αID剪切异构体全长cDNA长达6.2kb。构建了哺乳动物表达载体,建立了稳定表达该剪切异构体的细胞系。结论内耳毛细胞表达组织特异性的αID剪切异构体,该异构体在外源表达系统中的表达为今后研究耳蜗αIDL-型钙通道蛋白的电生理和药理特性奠定了基础。