【摘 要】
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斯特奇-韦伯综合征（Sturge-Weber syndrome,SWS）以一侧面部三叉神经分布区血管瘤、癫痫、智能减退、对侧偏瘫及青光眼为主要临床特征.本文报道一例成年首次发病的无颜面部血管
【机 构】
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绍兴市人民医院眼科,浙江大学医学院附属第二医院神经外科,温州医科大学眼视光学院
【基金项目】
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绍兴市科技计划基金（2011A23028）.
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斯特奇-韦伯综合征（Sturge-Weber syndrome,SWS）以一侧面部三叉神经分布区血管瘤、癫痫、智能减退、对侧偏瘫及青光眼为主要临床特征.本文报道一例成年首次发病的无颜面部血管瘤的SWS（SWSⅢ型）病例.37岁出现偏头痛后反复发作,47岁时首次癫痫发作,随后出现失语、左上肢软瘫;头颅CT显示右侧顶枕部钙化,CT血管成像显示右侧颞叶及枕叶血管畸形,MRI显示右侧大脑软脑膜强化明显.采用药物控制癫痫发作,其他症状也改善.
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