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目的：构建并制备含人B7-1基因的重组腺病毒（Ad-B7-1）载体, 为后续的肿瘤基因治疗研究提供实验基础。方法：应用逆转录-套式PCR方法从人骨髓细胞中克隆B7-1的cDNA后,将其克隆至小片段腺病毒载体pCI′中， 后者与pHBG10在293细胞内重组包装产生腺病毒，感染SGC7901细胞。结果：成功克隆了人B7-1的cDNA并构建Ad-B7-1载体，且经过酶切鉴定和测序验证。感染Ad-B7-1的细胞经PCR鉴定，表明B7-1基因已整合入细胞基因组。结论：本实验构建的腺病毒载体可有效地转B7-1基因进