【摘 要】
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采用HPLC指纹图谱与体外抗氧化活性相关联,建立谱效关系,旨在完善太白楤木质量评价体系.采集12批次样品的指纹图谱,通过相似度评价、热图分析和主成分分析对指纹图谱数据进行化学计量研究.结合灰色关联度分析,明确指纹图谱共有峰对抗氧化活性的贡献程度,确定反映药效的重要特征峰.结果 表明12批次太白楤木样品确认了17个共有峰,并指认了其中6个峰,均为皂苷类成分.相似度分析、热图分析和主成分分析将太白楤木药材大致分为2类,S1~ S10和S12为一类,S11则单独聚为一类.12批次样品均具有不同程度的抗氧化活性,
【机 构】
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陕西中医药大学秦药特色资源研究与开发国家重点实验室(培育)/陕西省中药基础与新药研究重点实验室,陕西西安712046;陕西中医药大学基础医学院,陕西西安712046
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采用HPLC指纹图谱与体外抗氧化活性相关联,建立谱效关系,旨在完善太白楤木质量评价体系.采集12批次样品的指纹图谱,通过相似度评价、热图分析和主成分分析对指纹图谱数据进行化学计量研究.结合灰色关联度分析,明确指纹图谱共有峰对抗氧化活性的贡献程度,确定反映药效的重要特征峰.结果 表明12批次太白楤木样品确认了17个共有峰,并指认了其中6个峰,均为皂苷类成分.相似度分析、热图分析和主成分分析将太白楤木药材大致分为2类,S1~ S10和S12为一类,S11则单独聚为一类.12批次样品均具有不同程度的抗氧化活性,并呈剂量依赖性.其中,S9抗氧化活性最强,S11抗氧化能力最弱,与综合得分结果基本一致.灰色关联度分析结果显示,17个共有峰清除DPPH自由基的关联序为X3 >X17>X4 >X8>X7>X13 >X2>X6>X11 >X10 >X16 >X12 >X9 >X5 >X14 >X1 >X15,清除ABTS自由基的关联序为X4>X3>X7>X8>X2>X17>X13>X6>X16 >X11 >X5 >X12 >X10 >X9 >X14 >X1 >X15.其中,X3、X4、X7(楤木皂苷C)、X8和X17是反映其药效的重要特征峰,与主成分1中所包含重要峰信息基本一致.该研究通过太白梅木12批次HPLC指纹图谱与抗氧化活性之间的相关性研究,可为太白梅木质量标志物筛选以及质量控制提供参考.
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该研究使用自组织映射神经网络技术对分别来自青海和西藏的冬虫夏草样品中的氨基酸含量数据进行了分析,发现以其中8种主要氨基酸及总氨基酸含量为变量搭建的XY-Fused神经网络可将来自青海和西藏产地冬虫夏草进行较好地区分,对测试集样品的识别正确率可达83.3%.在此基础之上,对数据的深入挖掘可发现蛋氨酸在冬虫夏草中是一种具有特征性的特殊氨基酸成分,可以作为冬虫夏草产地特征的标志物,以蛋氨酸与总氨基酸含量的比值可量化区分青海和西藏所产的冬虫夏草.
观察白藜芦醇(resveratrol,Res)对高糖培养条件下的大鼠肾小管上皮细胞第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源基因(phosphatase and tensin homology deleted on chromosome ten,PTEN)表达的影响,探讨Res减轻高糖条件下肾小管上皮细胞纤维化病变效应的作用及可能机制.将高糖培养的大鼠肾小管上皮细胞(NRK-52E)给予Res或PTEN抑制剂SF1670预处理后,分别设正常糖组(NG)、正常糖+SF1670组(NS)、高糖组(HG)、高糖+
采用大孔树脂、硅胶、RP-C18、Sephadex LH-20凝胶等现代填料柱色谱分离技术从南板蓝根的95%乙醇提取物中分离得到14个化合物,其中5个苯乙醇苷类、5个苯丙素类、1个羽扇豆烷型三萜、2个生物碱、1个黄酮,分别鉴定为2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-3-oxo-1-propanol(1)、苏式-2,3-二-(4-羟基-3-甲氧基苯)-3-甲氧基丙醇(2)、2-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-乙醇-1-O-[3,
观察淫羊藿苷(icariin)对氧化应激诱导主动脉血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)钙化的抑制作用,并从内质网应激对血管钙化促进作用探讨淫羊藿苷抑制动脉粥样硬化钙化病变的分子机制,为淫羊藿抗动脉粥样硬化机制的研究提供新的思路.实验采用组织贴壁法培养大鼠胸主动脉VSMCs,通过含过氧化氢(H2O2)的高糖DMEM完全钙化培养基诱导3周建立VSMCs钙化模型,并分成不同的处理组.淫羊藿苷在刺激1周后给予细胞起到预保护作用.利用CCK-8(cell count
研究葛根芩连汤(GQD)对糖尿病大鼠棕色脂肪组织(BAT)分化及能量代谢的影响.给药干预高脂喂养加小剂量链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病大鼠13周,在确认降糖药效基础上,提取大鼠肩胛骨周围BAT总RNA,qPCR法检测核转录基因Prdm16、Pparγc1α、Pparα、Pparγ和Sin1,BAT标志基因Ucp1、Cidea、Dio2和能量消耗基因Ampkα2,脂肪分泌因子Adpn、Fndc5、Anvtl8、IL-6和Rbp4表达.IPA通路软件分析qPCR数据干预差异.提取BAT总蛋白,Western
为了探究现代经方——葛根芩连汤加味方(Supplemented Gegen Qinlian Decoction Formula,SGDF)在体内改善糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)的作用和机制,将60只大鼠随机分为正常组、模型组、SGDF组和罗格列酮(rosiglitazone,ROS)组.通过“高脂饲料喂养+单侧肾切除+链脲佐菌素(streptozocin,STZ)腹腔注射”等3种措施建立改良型大鼠DKD模型.成模后,对于4组大鼠,每天经灌胃分别给予其双蒸水、SGDF
观察防风乙醇提取物对脂多糖(LPS)所致小鼠急性炎症模型的抗炎作用及其TLR4/NF-κB信号通路机制.经大孔吸附树脂法分离纯化获得防风乙醇提取物,UPLC-QE/MS对其主要化学成分进行鉴定,结果表明防风乙醇提物含量前10位的成分主要是色原酮类和香豆素类化合物.腹腔注射LPS建立小鼠急性炎症模型考察药物抗炎作用,连续灌胃7d,末次给药1 h后,除空白组外其余各组小鼠腹腔注射LPS(0.015 g·kg-1)建立小鼠炎症模型,造模后12 h小鼠取血分离血清,并收集肺泡灌洗液(BALF),ELISA法检测小
疟原虫作为单细胞生物,存在单一生物体中很少同时出现的多种脂质代谢途径,这些代谢途径通过疟原虫自身强大的酶促反应系统完成,满足了其在各个生命阶段快速生长、反复分裂繁殖所需的生物膜合成.不同的脂质有不同的代谢途径,如重要的磷脂类主要通过原核型CDP-二酰基甘油依赖性途径以及真核型从头途径合成,脂肪酸类主要通过Ⅱ型脂肪酸合成途径合成等.现有文献显示,一线抗疟药物青蒿素及其衍生物对疟原虫脂质代谢有值得重视的影响.因此该文对现有的已知疟原虫的脂质代谢途径以及青蒿素及其衍生物对这些途径的作用进行综述,以促进对疟原虫脂
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该文主要研究绞股蓝总皂苷(GPS)对2型糖尿病(T2DM)大鼠胰岛素敏感性及炎性因子的影响,并探讨其可能的分子机制.T2DM模型造模成功后,将大鼠随机分为模型组,GPS高、低剂量组(200、100 mg·kg-1),盐酸二甲双胍组(100 mg·kg-1),另设健康大鼠为对照组.各组大鼠灌胃给药6周,检测空腹血糖、口服糖耐量,ELISA法检测血清胰岛素、C-肽、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)的释放,计算胰岛素抵抗指数(HO