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目的研究人β干扰素突变体在杆状表达系统中的高效表达，为新型基因药物的研制提供可行性。方法采用PCR定点突变技术构建人干扰素bS17突变基因，克隆到pFastBac^TM HT B上，获得重组转移载体pFastBac—IFNβS17。将pFast—Bac—IFNβS17转化人DH10Bac^TM细胞，得到Bacmid-IFNβS17。将Bacmid—IFNβS17转染sf9细胞，筛选到重组病毒Bac—IFNβS17。将Bac—IFNβS17感染sf9细胞进行表达。结果Southern-blot证明IFNβS