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目的:探讨扩张型心肌病(DCM)的遗传背景及免疫学发病机制.方法:借助聚合酶链式反应/序列特异性引物(PCR/SSP)技术对84例DCM患者和143例正常人进行了HLA-DQB1基因型别分析.结果:与正常对照组相比,HLA-DQB10303等位基因频率降低,其RR值为0.41,P@0.01.结论:研究进一步证实免疫遗传学在部分DCM发病机制中具有重要意义.携带HLA-DQB10303等位基因的个体可能对DCM具有抗性.