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[目的]为柑桔黄龙病的早期诊断和寄主体内病原菌的动态监测提供一种稳定、可靠的检验检疫技术。[方法]利用亚洲韧皮杆菌核糖体蛋白基因ro1J／ro1L设计了2对PCR引物CQULA03F／CQULA03R、CQULA04F／CQULA04R和1条TaqMan探针CQULAP1，以此为基础建立了常规PCR和TaqMan探针法、SYBRGreen Ⅰ荧光染料法两种荧光定量PCR（共3种）反应体系；确定了3种体系各自的检测灵敏度、特异性和准确性，据此对3种体系进行了比较；从2004年7月到2005年5月还利用常规P