【摘 要】
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试验旨在对牛MARK2、CREB5基因进行克隆和生物信息学分析。首先在GenBank数据库中利用人MARK2和CREB5基因序列比对获得牛的表达序列标签（ESTs）的序列,进行引物设计并利用RT-PCR
【基金项目】
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国家转基因重大专项:高产转基因肉牛新品种培育(2014ZX08007—002)
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试验旨在对牛MARK2、CREB5基因进行克隆和生物信息学分析。首先在GenBank数据库中利用人MARK2和CREB5基因序列比对获得牛的表达序列标签（ESTs）的序列,进行引物设计并利用RT-PCR方法从牛肩胛骨肌肉中克隆出MARK2和CREB5基因的cDNA序列,补足空缺部分,最终获得牛MARK2和CREB5基因。通过对牛MARK2和CREB5基因的生物学特性进行分析可知：牛MARK2基因的编码区长为2 076bp,编码691个氨基酸,CREB5基因的编码区长1 527bp,编码508个氨基酸;经蛋
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