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重症肌无力(MG)是一组以病态疲劳为主要临床表现的自身免疫性疾病,其发病机制为横纹肌终板受乙酰胆碱受体抗体(AchRab)损害,从而造成终板AchR数量下降,功能降低.
胆碱酯酶抑制剂-激素-大剂量血浆置换联合治疗重症肌无力的评价
【摘 要】
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重症肌无力(MG)是一组以病态疲劳为主要临床表现的自身免疫性疾病,其发病机制为横纹肌终板受乙酰胆碱受体抗体(AchRab)损害,从而造成终板AchR数量下降,功能降低.
【机 构】
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广西医科大学第一附属医院神经内科
【出 处】
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广西医学
【发表日期】
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2005年11期
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