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目的:探讨阿立哌唑合并舍曲林治疗难治性强迫症的疗效。方法:将符合CCMD-3强迫症诊断标准的患者60例随机分为研究组和对照组,研究组28例,采用阿立哌唑合并舍曲林治疗;对照组32例,采用舍曲林治疗;疗程均为8周。应用耶鲁布朗强迫量表(YBOCS)和药物副反应量表(TESS)于治疗前、疗后2、4、6、8周末评价其疗效及不良反应。结果:研究组疗效优于对照组(x2=4.1,P<0.05);两组6、8周末TESS评分比较无显著性差异(P>0.05)。结论:阿立哌唑合并舍曲林对难治性强迫症不失为一种有效的治疗途径。