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通过PCR的方法从人t-PA基因上扩增到r-PA基因的编码序列,并克隆到pMD18-T载体中,DNA测序与文献报道完全一致,该基因被克隆到多用途表达载体pET28a中,重组表达载体r-PA/pET28a转化E.coliBL21(DE3),培养表达,SDS-PAGE分析可见M,约39000的蛋白条带,约占细胞内总蛋白的30%以上,体外溶圈法测定活性表明该重组蛋白具有较好的纤溶活性。