论文部分内容阅读
为研究猪肌生成抑制素（myostatin，MSTN）蛋白的功能及为制备此蛋白的单克隆抗体提供材料，将原核表达菌种MSYN—PGEX-4T-1-BL21进行融合表达，用亲和层析的方法对GST—MSYN和MSYNC-端成熟蛋白进行分离纯化。12％SDS—PAGE结果表明，纯化后的GST—MSYN在38kD得到清晰目的带，薄层扫描分析显示，目的蛋白质纯度达86．1％。每升菌液提取约4．5mg融合蛋白。15％SDS—PAGE结果表明，MSYN C-端成熟蛋白功能区在12kD有明显条带出现。每升菌液提出约1．3mg