【摘 要】
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目的 观察荷载肿瘤坏死因子相关诱导凋亡配体(TRAIL)基因复制缺陷型腺病毒(Ad-TRAIL)联合表柔比星(EPB)对膀胱癌T24细胞增殖和凋亡的影响.方法 将T24细胞分为Ad-TRAIL联合EPB组、Ad-TRAIL组、EPB组和PBS组.干预细胞后,应用结晶紫法检测细胞毒性;Western blot法检测TRAIL蛋白表达;细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞增殖;膜联蛋白V(Annex
【机 构】
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目的 观察荷载肿瘤坏死因子相关诱导凋亡配体(TRAIL)基因复制缺陷型腺病毒(Ad-TRAIL)联合表柔比星(EPB)对膀胱癌T24细胞增殖和凋亡的影响.方法 将T24细胞分为Ad-TRAIL联合EPB组、Ad-TRAIL组、EPB组和PBS组.干预细胞后,应用结晶紫法检测细胞毒性;Western blot法检测TRAIL蛋白表达;细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞增殖;膜联蛋白V(Annexin V)-异硫氰酸荧光素(FITC)和原位末端转移酶标记(TUNEL)法检测细胞凋亡.结果 结晶紫结果表明Ad-TRAIL联合EPB较单一等剂量Ad-TRAIL、EPB对T24细胞毒性明显;Western blot结果表明Ad-TRAIL联合EPB作用的T24细胞仍高效表达TRAIL;CCK-8结果表明10.0病毒滴度(MOI)的Ad-TRAIL联合2.0 mg/L的EPB干预4d后细胞抑制率为(56.8±3.5)％,与单一等剂量Ad-TRAIL、EPB比较,差异有统计学意义(P＜0.01).TUNEL结果表明10.0 MOI的Ad-TRAIL联合2.0 mg/L的EPB干预48 h后凋亡率为(56.4±3.6)％,与对应剂量的Ad-TRAIL (34.1±3.3)％、EPB(21.3 ±2.2)％比较,差异有统计学意义(P＜0.05);Annexin V-FITC显示10.0 MOI的Ad-TRAIL联合2.0 mg/L的EPB干预48 h后凋亡细胞数分别为Ad-TRAIL、EPB的2.2、2.0倍,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 Ad-TRAIL联合EPB有明显的抑制T24细胞增殖和促进凋亡的作用,同时具有显著协同效果。
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