论文部分内容阅读
以发根农杆菌A4菌株诱导的人参发根为材料，用改良的异硫氰酸胍法提取总RNA，得到了纯度好的完整的总RNA。利用RT-PCR扩增了β香树素合成酶基因，测序结果表明该目的片段与GenBank上的β香树素合成酶基因序列一致。这一基因重组入克隆载体pMD-119T，并转化大肠杆茵。在此基础上，利用pBI121质粒载体，构建了人参β香树素合成酶基因的反义植物表达栽体，为这一基因的反义调控研究打下基础。