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目的研究彩虹明樱蛤多糖(MIP)对转染HBV的HepG2细胞表达功能的影响。方法以不同浓度(10^-3-104μg/m1)MIV作用于体外培养的HepG2.2.15细胞,采用MTT法、时问分辨免疫分析法(TRFIA)和ELISA法检测MIP对HepG2.2.15细胞的毒性作用及HBsAg、HBeAg、Pre-SlAg表达的影响,采用FQPCR检测MIP对HBVDNA复制的抑制作用。结果MIP在10^-2~10μg/ml浓度范围内对HepG2.2.1s细胞无毒性作用,TC50为4633μg/ml。MIP在1