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原核表达的诺如病毒(Noroviruses,NoV)衣壳蛋白亚基P粒子与NoV有相同的抗原类型,可以代替NoV在体外进行结合,这对于研究该病毒与宿主和环境载体结合的相关机理有重大意义.本研究成功构建GⅡ.6P粒子基因表达载体,并对原核表达体系中诱导剂浓度、诱导温度及诱导时间进行优化.结果表明表达载体在22℃、2×10-4 mol/L IPTG诱导22 h后表达量最高.随后,在亲和层析的基础上结合阴离子交换以及凝胶过滤层析对表达产物进行纯化,最终获得高纯度GⅡ.6P粒子.