论文部分内容阅读
根据GenBank中已经发表的IBVN基因的保守序列，设计合成一对引物，利用RT-PCR技术扩增IBVN基因的582 bp的核酸片段，并制备出地高辛标记的IBV核酸探针。特异性检测结果表明，该探针能与不同毒株的IBV核酸发生特异性杂交，而与对照的NDV、鹅副粘病毒的核酸杂交反应为阴性；敏感性检测结果表明，该探针对IBV的最低检出量为10Pg，显示所制备的核酸探针用于IBV的检测是可行的。