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目的 构建小干扰RNA(siRNA)表达载体,体外观察其诱导乳腺癌细胞凋亡效应.方法基因克隆技术构建人c-myc癌基因特异性siRNA表达载体,体外转染MCF-7,48 h后检测c-myc癌基因表达状况并观察MCF-7凋亡诱导效应.结果 (1)成功构建siRNA表体载体:pEGFP-C1/U6-1、pEGFP-C1/U6-2和pEGFP-C1/U6-3;(2)siRNA表达载体转染MCF-7 48 h后,pEGFP-C1/U6-2组显著抑制胞内c-myc表达(80%);(3)转染24 h和48 h后,pEGFP-C1/U6-2组凋亡率分别为11.01%和21.30%,明显高于对照组(P<0.01).结论构建的c-myc靶向siRNA表达载体能显著下调c-myc在MCF-7中的过表达,诱导乳腺癌细胞株MCF-7凋亡。