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运用密度泛函理论（DFTB3LYP）和6-31＋G（d,p）基组，优化了20种法匹拉韦衍生物的分子结构，分别得到羰基氧的Mulliken、NBO和ESP电荷值，发现其Mulliken电荷值与用ACDLab6．0预测出来的pKb值相关性最好，相关系数达0．976；计算了法匹拉韦及其11种衍生物的Mulliken电荷值，带人相关线性方程，发现所得结果与ACDLab6．0预测结果十分接近，最大误差绝对值仅为0．08，由此也得知法匹拉韦发挥其药理毒理作用可能的部位在羰基氧上。