【摘 要】
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为分析西南地区特色猕猴桃（Actinidia Lindl.）的遗传多样性,建立并优化了猕猴桃DNA 多态性分析的AFLP 体系,AFLP 标记体系为300 ng 基因组DNA 用EcoR Ⅰ/Mse Ⅰ （15 U/5 U）于37℃
【机 构】
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四川省自然资源科学研究院,四川省生物资源保护与可持续利用实验室,四川大学生命科学学院,成都中医药大学药学院
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为分析西南地区特色猕猴桃（Actinidia Lindl.）的遗传多样性,建立并优化了猕猴桃DNA 多态性分析的AFLP 体系,AFLP 标记体系为300 ng 基因组DNA 用EcoR Ⅰ/Mse Ⅰ （15 U/5 U）于37℃下酶切2 h,加接头后的混合物稀释5 倍用于预扩增,预扩增产物再稀释10 倍后进行选择性扩增.结果表明,筛选的22 对引物进行扩增反应,共得到979 条条带,其中多态性条带为649 条.采用优化的AFLP 体系,对西南地区的10 种猕猴桃50 个样本进行了遗传多样性分析,包括普
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