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为了提高P277肽抗1型糖尿病的作用，把P277肽融合在卡介苗热休克蛋白65的C端，构建了pET28a-HSP65-P277高效表达载体，在大肠杆菌中高效可溶性表达。利用硫酸铵分级沉淀、阴离子交换柱层析分离纯化了融合蛋白HSP65-P277。使用HSP65-P277在没有任何佐剂存在的情况下免疫非肥胖性糖尿病（NOD）小鼠，通过三次腹腔注射，每月收集被免疫动物的血清，血糖浓度用自动生化分析仪测定。结果显示HSP65-P277免疫组小鼠血糖平均值及糖尿病的累积发病率和其余组相比均有显著差异（P〈0．01），