【摘 要】
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旨在初步分析猪EIF2S3基因的启动子活性以及转录调控元件。利用生物信息学分析、PCR扩增、基因克隆、细胞转染、双荧光素酶活性分析等方法,获得了EIF2S3基因启动子区域的序列
【机 构】
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重庆市畜牧科学院,农业部养猪科学重点实验室
【基金项目】
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重庆市基本科研业务费(16435);重庆市科研院所绩效激励引导专项(cstc2017jxjl0065);国家生猪产业技术体系(CARS-35)
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旨在初步分析猪EIF2S3基因的启动子活性以及转录调控元件。利用生物信息学分析、PCR扩增、基因克隆、细胞转染、双荧光素酶活性分析等方法,获得了EIF2S3基因启动子区域的序列特征,构建了不同片段长度的EIF2S3基因启动子区的双荧光素酶报告基因载体并分析了其荧光素酶活性,进而确定了EIF2S3基因的核心启动子区域以及关键的调控区域,最后还预测了关键调控区域的转录因子及其结合位点。结果表明,EIF2S3基因候选启动子区包含3个核心启动子以及2个CpG岛;-706~+200bp为EIF2S3基因的核心启动子
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