了解引起安庆地区急性呼吸道感染的人类腺病毒(HAdv)流行株型别特点及编码六邻体蛋白基因及氨基酸残基的变异情况。
方法收集2013—2015年间流感监测哨点596份急性呼吸道感染患儿咽拭子，real-time PCR腺病毒核酸检测试剂盒进行检测，阳性标本进行Hep细胞病毒分离，对病毒分离成功样本进行六邻体蛋白基因(hexon gene)PCR扩增、测序并将序列与GenBank发表的序列进行同源比对和进化树分析。
结果HAdv阳性标本68份，阳性率为11.4%。病毒分离成功34株，其中，HAdv-3型为9株占26.5%；HAdv-7型为12株占35.3%；HAdv-14型为12株占35.3%；HAdv-55型为1株占2.9%。9株HAdv-3型分离株与KX384958亲缘关系最近，为99.8%～100%，与其他株相比较氨基酸残基的变异主要有3个；12株HAdv-7型分离株与KX897164和KU361344亲缘关系最近，为99.8%～100%，与其他株相比较氨基酸残基的变异主要有7个；12株HAdv-14型分离株与JF420883亲缘关系最近，为99.6%～99.9%，与其他株相比较氨基酸残基的变异主要有3个；1株HAdv-55型分离株与KP279748和KX289874亲缘关系较近，核苷酸和氨基酸的同源性为100%。在这几个型别的研究株中HAdv-7型变异最大，其次为HAdv-14型。
结论2013—2015年，引起安庆地区急性呼吸道感染的腺病毒流行株主要为HAdv-3型、HAdv-7型、HAdv-14型，同时存在少量HAdv-55型。HAdv-55型分离株六邻体基因稳定，没有出现变异。而HAdv-3型、HAdv-7型、HAdv-14型型别之间，核苷酸和氨基酸均发生不同程度的变异。在抗原决定簇HVR1、HVR2和HVR7区存在氨基酸的变异。