论文部分内容阅读
目的 了解从人工感染马立克病泡疹病毒（ＭＤＶ）致瘤毒株京－１株发病鸡内林巴肿瘤组织中分离鉴定到的，定位于ＭＤＶ基因组ＩＲＬ区ＢａｍＨＩ－Ｉ２和Ｌ片段内的一长７２０ｂｐ特异性ｃＤＮＡ基因在大肠杆菌表达系统中的表达能力。方法 将该ｃＮＤＡ基因克隆进行色氨酸（Ｔｒｐ）启动子控制下的大肠杆菌表达质粒ＰＡＴＨ２３中，连接质粒转化受体菌ＤＨ５α。分别采用原位杂交、斑点杂交和ＰＣＲ法对重组转化子进行筛选鉴定，最