论文部分内容阅读
[目的]构建Twist基因读码框架至真核表达载体pCDNA3.1,为进一步研究Twist蛋白的功能做材料准备。[方法]采用RT-PCR方法,以正常人子宫体组织cDNA为模板,扩增Twist基因全长读码框架,并构建到真核表达载体pCDNA3.1中。[结果]经过克隆测序结果证实,成功将Twist基因读码框架插入真核表达载体pCDNA3.1的相应位置:将pCDNA-Twist载体转染细胞系后,发现Twist蛋白在细胞中得到高水平的表达。[结论]Twist真核表达载体的成功构建,为深入研究Twist蛋白对肿瘤转移