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目的探讨抗增殖蛋白（PHB）过表达对人肝癌细胞系HepG2细胞增殖和凋亡的影响。方法在已构建的PHB真核表达质粒pEGFP-N1-PHB瞬时转染HepG2细胞，采用四甲基偶氮唑盐比色法（MTT法）检测HepG2细胞增殖；使用流式细胞仪检测HepG2细胞周期和凋亡。结果转染pEGFP-N1-PHB细胞增殖明显低于pEGFP-N1空载转染细胞或未转染细胞（P〈0．05）；在转染后48h，转染组G2／M期细胞比例为（27．84±0．47）％，显著高于空载转染组的（17．21±0．64）％或未