【摘 要】
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目的采用ISSR分子标记对来自36个不同产地金钱草种质资源的遗传多样性进行分析。方法从45条ISSR引物中筛选出10条进行PCR扩增,扩增产物经1.5%琼脂糖凝胶电泳检测,扩增结果采
【机 构】
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重庆市药物种植研究所,长江师范学院,
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目的采用ISSR分子标记对来自36个不同产地金钱草种质资源的遗传多样性进行分析。方法从45条ISSR引物中筛选出10条进行PCR扩增,扩增产物经1.5%琼脂糖凝胶电泳检测,扩增结果采用POPGENE32软件进行遗传参数统计分析,采用NTSYS2.10软件UPGMA法进行亲缘关系聚类分析,构建聚类图。结果 10条引物共扩增出91个位点,其中80个为多态性位点,总多态位点百分率(PBB)87.91%;观测等位基因数(Na)1.879 1,有效等位基因数(Ne)1.381 7;Nei’s遗传多样性指数(He)0.239 0,Shannon信息指数(I)0.374 5。36份供试材料遗传相似系数变化范围为0.69~0.97。在相似系数为0.76时可将36份样品分为6类。聚类结果显示,较小地理范围内的样品亲缘关系较近,在聚类图上聚为一类;而通过聚类分析不能严格的将来自不同产地的样品区分开。结论金钱草种质资源具有较为丰富的遗传多样性,基于ISSR划分的组群与地理分布没有明显相关性。
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