【摘 要】
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胃肠道反应和中枢神经系统(CNS)反应是氟喹诺酮疗法中最常见的不良反应,其神经毒性的发病机制可能与N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体的活化有关.临床和动物实验均表明司帕沙星
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胃肠道反应和中枢神经系统(CNS)反应是氟喹诺酮疗法中最常见的不良反应,其神经毒性的发病机制可能与N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体的活化有关.临床和动物实验均表明司帕沙星和革帕沙星的心脏毒性高于其他氟喹诺酮,二者小剂量时也能诱发QT间期延长,从而增大出现严重心率不齐的危险性.8-位取代基为卤素原子的氟喹诺酮(如克林沙星)的光毒性最强.氟喹诺酮对幼龄动物的腱毒性能够影响其关节软骨的发育,故在儿科领域应严格局限于经慎重筛选的适应证(如用环丙沙星治疗儿童囊性纤维化).氟喹诺酮还可诱发腱炎和腱破裂.总之,
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