【摘 要】
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采用竞争定量RT-PCR技术(qcRT-PCR)对PCV2感染组和健康对照组外周血淋巴细胞中IL-2、IL-4、IL-10、IL-12p40、IFN-γ和TNF-α的mRNA转录水平进行分析。结果表明,在14和21 DPI
【机 构】
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中国农业大学农业部预防兽医学重点开放实验室
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采用竞争定量RT-PCR技术(qcRT-PCR)对PCV2感染组和健康对照组外周血淋巴细胞中IL-2、IL-4、IL-10、IL-12p40、IFN-γ和TNF-α的mRNA转录水平进行分析。结果表明,在14和21 DPI(Days post inoculation)感染组Th1类细胞因子IL-2 mRNA转录水平分别为对照组的5.1(P<0.01)和24.0(P<0.01)倍;IL-12p40 mRNA转录水平在14和21 DPI分别为对照组的1.7(P<0.05)和1.2(P<0.05)倍;感染组IFN-γmRNA转录水平除在7 DPI低于对照组外(P<0.05),在28和42 DPI均明显高于对照组,分别为对照组的38.2(P<0.01)和4.0(P<0.05)倍。Th2类细胞因子波动较为明显,28 DPI IL-4 mRNA转录水平显著高于对照组(P<0.01);感染组IL-10mRNA在7(P<0.01)和14 DPI(P<0.05)的转录水平均显著高于对照组,而在35 DPI明显低于对照组(P<0.05)。在整个试验过程中TNF-αmRNA转录水平没有发生明显变化。上述6种细胞因子mRNA变化结果显示,PCV2感染猪Th1细胞的细胞因子表达水平升高,而Th2细胞的细胞因子在28 DPI前后出现明显波动,尤其是在35 DPI IL-10 mRNA显著下降(P<0.05),提示PCV2感染可造成猪体内Th1/Th2免疫应答的失衡,导致细胞免疫应答功能增强而体液免疫应答下降。
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