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以S-腺苷酰-L-甲硫氨酸(SAM)为诱导物,在10μmol/L最佳浓度下可诱导HL-60细胞分化达16%左右,HPLC测定结果证明,诱导物处理后HL-60细胞DNAL甲基化水平升高,通过^3H-UTP同位素参入法,测定了不同处理时间和不同浓度SAM对HL-60细胞DNA模板体外转录活性的影响,发现体外活力下降,比较了不同浓度α-鹅膏Zhuo碱存在下RNA聚合酶活力的变化,结果表明SAM处理后细胞