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以Ｓ－腺苷酰－Ｌ－甲硫氨酸（ＳＡＭ）为诱导物，在１０μｍｏｌ／Ｌ最佳浓度下可诱导ＨＬ－６０细胞分化达１６％左右，ＨＰＬＣ测定结果证明，诱导物处理后ＨＬ－６０细胞ＤＮＡＬ甲基化水平升高，通过＾３Ｈ－ＵＴＰ同位素参入法，测定了不同处理时间和不同浓度ＳＡＭ对ＨＬ－６０细胞ＤＮＡ模板体外转录活性的影响，发现体外活力下降，比较了不同浓度α－鹅膏Ｚｈｕｏ碱存在下ＲＮＡ聚合酶活力的变化，结果表明ＳＡＭ处理后细胞