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目的:评价金龙胶囊对原发性肝癌患者介入治疗后生存质量的影响。方法:选取符合入选标准的病例60例,随机分成两组,治疗组(金龙胶囊联合TACE)30例,对照组(单纯TACE)30例。每30天为1 个周期,均完成至少2 个周期。观察两组临床症状、AFP 变化、肝功能分级改善、不良反应等,用肝癌患者特异性生命质量评价量表,进行生存质量评价。结果:①治疗组CR0例,PR7 例,SD18例,PD5 例,控制率(CR+PR+SD)83.33%;对照组CR0 例,PR5 例,SD13例,PD12例,控制率(CR+PR+S