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目的：评价金龙胶囊对原发性肝癌患者介入治疗后生存质量的影响。方法：选取符合入选标准的病例60例，随机分成两组，治疗组（金龙胶囊联合TACE）30例，对照组（单纯TACE）30例。每30天为1 个周期，均完成至少2 个周期。观察两组临床症状、AFP 变化、肝功能分级改善、不良反应等，用肝癌患者特异性生命质量评价量表，进行生存质量评价。结果：①治疗组CR0例，PR7 例，SD18例，PD5 例，控制率（CR＋PR＋SD）83.33％；对照组CR0 例，PR5 例，SD13例，PD12例，控制率（CR＋PR＋S