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目的： Nogo及Nogo-66受体（NgR）对抑制中枢神经系统再生有重要的作用。本文主要观察化学合成NgR特异性小干扰RNA（siRNA）对具有神经元分化潜能的克隆细胞系PC12细胞 NgR mRNA 和蛋白表达的影响。方法培养大鼠肾上腺嗜铬瘤细胞 PC12细胞，神经生长因子（NGF）诱导使其分化为类神经细胞，化学合成一段针对大鼠NgR基因编码区的siRNA，用阳离子脂质体使之转染类神经细胞，转染后48 h，采用实时荧光定量PCR检测mRNA水平；并采用蛋白免疫印迹检测NgR蛋白表达的变化，检测干扰的效