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依据酵母密码子使用偏好性，利用重叠延伸PCR（OE-PCR）介导的定点突变方法，对人骨形态发生蛋白-7（human Bone Morphogenetic Protein-7，hBMP7）成熟肽编码序列进行改造，将毕赤酵母低频使用的精氨酸密码子CGG或CGA突变为高频使用的同义密码子AGA，明显提高了hBMP7成熟肽在毕赤酵母中的表达量：摇瓶培养表达量为25．45mg／L，是改造前序列的4．6倍：Tricine SDS—PAGE及Western—blotting结果表明，rhBMP7成熟肽分子量为18kD，